摘要：目的 检测良性前列腺增生(BPH)患者组织中蛋白表达的特点,了解有无与BPH相关的特异性蛋白表达.方法 通过双向电泳方法 所发现的检测BPH组织特异性蛋白表达,αs1-Casein进行定量免疫组化研究来验证该蛋白表达的特异性.结果 通过对正常前列腺组织,BPH及前列腺癌组织进行免疫组织化学染色,发现αs1-Casein在90%(20/22)的BPH组织中呈弱到强表达,而在正常前列腺组织中未见表达(0/10),在前列腺癌组织中的表达也不足10%(3/30).结论 αs1-Casein可能是一种BPH诊断的生物标记物.

摘要：前列腺癌(PCa)在很大程度上影响了人的健康及生活质量,美国每年有23万新发病例及3万PCa死亡病例[1].根治手术是局限性PCa的首选治疗,而多于45%的局限性PCa患者在选择治疗方法时主要考虑手术后能否获得满意的生活质量[2].

摘要：尿道下裂是常见男性泌尿生殖系畸形之一.主要的临床表现为尿道异位开口及阴茎下屈畸形.因不能站立排尿、痛性勃起及甚至成年后不能生育的尿道下裂患者,必需接受手术治疗.

摘要：目的 探讨癃畅颗粒对治疗前列腺增牛作用机制.方法 采用大鼠去势后注射丙酸睾酮致前列腺增生法造模,灌胃给药后30d处死.摘取前列腺组织并测量湿重,采用PV两步法对癃畅颗粒和癃闭舒干预的大鼠前列腺增生组织进行bcl-2基因检测及组织病理学观察.结果 前列腺湿重:空白组(0.61±0.03)g,模型组(0.95±0.04)g;癃闭舒组(0.73±0.02)g;癃畅颗粒低剂量组(简称癃畅低组)(0.80±0.05)g,癃畅颗粒中剂量组(简称癃畅中组)(0.78±0.07)g;癃畅颗粒高剂量组(简称癃畅高组)(0.68±0.03)g;与模犁组比较P<0.05.前列腺指数:正常组、癃闭舒组、癃畅低组、癃畅中组和癃畅高量组分别为:0.143±0.006,0.226±0.008,0.172±0.004,0.199±0.012,0.181±0.010和0.168±0.003;分别与模型组比较P<0.05.癃畅颗粒对BPH大鼠前列腺上皮细胞bcl-2基因表达影响(平均光密度):正常组、癃闭舒组、癃畅低组、癃畅中组和癃畅高组分别为:0.089±0.010,0.131±0.005,0.093±0.015,0.109±0.001,0.097±0.003和0.091±0.003;与模型组比较P<0.05.结论 癃畅颗粒能够有效缩小模型大鼠前列腺湿重,减轻病理变化,其作用机制可能为下调大鼠前列腺bcl-2基因表达,促进前列腺细胞凋亡.