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索拉非尼对前列腺癌PC3细胞的抑制作用的研究 ￥：3
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摘要 目的 观察索拉菲尼（Sorafenib）对雄激素非依耐性前列腺癌PC3细胞的抑制作用。方法 用不同浓度Sorafenib处理前列腺癌PC3细胞24h、48h和72h后，用MTT法检测Sorafenib对PC3细胞的抑制作用，流式细胞仪检测细胞凋亡变化，Western blot检测不同浓度Sorafenib处理72h后PC3细胞内ERK和Bcl-2的表达。结果 Sorafenib能显著抑制PC3细胞的体外生长，呈时间与计量依耐性。PC3细胞凋亡率随着Sorafenib计量的增加而增大，具有良好的量效关系（p<0.01）；Sorafenib处理PC3细胞72h后，ERK和Bcl-2蛋白的表达明显下调（p<0.01）。结论 Sorafenib抑制PC3细胞增殖、有道细胞凋亡，可显著抑制雄激素非依耐性前列腺癌细胞的体外生长。
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摘要 目的 探讨成人先天性尿道下裂双皮瓣法皮管成型二期修复手术的优劣。方法 利用阴茎原位皮瓣和转移阴囊纵隔带蒂皮瓣合围形成尿道皮管，有别于阴囊纵隔折叠皮瓣尿道成形，也不同于阴茎皮管尿道成形。结果 双皮瓣血运良好，缝合张力小，手术成功率为100%，随访时间2~8年，尿道没有狭窄、尿瘘等，阴茎勃起功能良好，外观形态满意。结论 本术式具有手术成功率高，并发症少，尤其适用于成年人尿道下裂和多次手术失败的患者的长段尿道重建。
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睾丸生殖功能受下丘脑-垂体-性腺轴活动的调节，下丘脑分泌的促性腺激素释放激素(Gonadotrop in releasing hormone, GnRH ) 可调节垂体释放促性腺激素(Gonadotropic ho- rmone，GTH )，即卵泡刺激素(Folicle stimulating hormone，FSH ) 和黄体生成素(Luteinizing hormone, LH ) 的分泌, 这两种激素在生精过程中发挥着非常重要的作用。实验和临床结果表明, 雄性生殖器官中的雌激素也是精子发生和成熟的必要激素[1]。就激素对雄性生殖细胞(Genital cell，GC)凋亡调控作用综述如下。
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早泄（premature ejaculation, PE）是临床中最常见的性功能障碍，其确切的机制并不明确；已发现一些神经递质，包括中枢性5-羟色胺（serotonin, 5-HT）以及多巴胺（dopamine, DA）在射精调控中起着重要的作用；其他还包括：乙酰胆碱、肾上腺素、γ-氨基酪酸（GABA）、一氧化氮（NO）、神经肽类、催产素等。本文主要介绍研究较多的5-HT、DA，以及5-HT、DA是如何参与射精调控的。
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